ผู้เชี่ยวชาญจาก IQVIA กล่าวว่าการเพิ่มความหลากหลายของแหล่งข้อมูลช่วยปรับปรุงการเข้าถึงการดูแลและเปิดโปงอุปสรรคในการเข้าถึงในรูปแบบเชิงปริมาณและทันเวลา ณ จุดนี้ ไม่น่าแปลกใจเลยที่จะบอกว่าข้อมูลคือพลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงการพัฒนาการวิจัยทางคลินิกที่ก้าวหน้า, การต่อยอดนวัตกรรม และการปรับปรุงการดูแลผู้ป่วย เครื่องมือ เช่น อุปกรณ์สวมใส่สามารถให้มุมมองแบบองค์รวมของเส้นทางการดูแลผู้ป่วยนอกเหนือจากข้อมูลที่รวบรวมในการนัดตรวจทางคลินิก ถึงกระนั้น ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าข้อมูลสุขภาพที่สร้างโดยผู้ป่วยทั่วทั้งเครือข่ายยังไม่เพียงพอ
Adam Mariano รองประธานฝ่ายนวัตกรรมด้านสุขภาพที่ IQVIA และ David Voccola ผู้อำนวยการอาวุโสฝ่ายการวางแผนเชิงกลยุทธ์ระดับโลกสำหรับการปฏิบัติด้านสุขภาพแบบบูรณาการที่ IQVIA กล่าวถึงความสำคัญของการมีแหล่งข้อมูลที่หลากหลาย, สิ่งที่ต้องทำเพื่อสร้างข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วย พร้อมสำหรับนักวิจัยมากขึ้น โดยข้อมูลนี้จะส่งผลต่อนวัตกรรมในการดูแล
1.การมีแหล่งข้อมูลที่หลากหลายเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวิจัยและพัฒนาทางคลินิก
ข้อมูลที่มีอยู่สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางคลินิกถูกจำกัดอัตราด้วยต้นทุนและความพยายามที่เกี่ยวข้องกับการมีมนุษย์ที่เป็นนามธรรมข้อมูลที่เกี่ยวข้องจากระบบทางคลินิกลงในแบบฟอร์มรายงานกรณีศึกษา การเปลี่ยนรูปแบบเหล่านี้จากกระดาษเป็นการบันทึกข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ไม่ได้เปลี่ยนฟังก์ชันพื้นฐานในทางที่สำคัญใด ๆ และยังคงทิ้งข้อมูลที่เกี่ยวข้องจำนวนมากเอาไว้
ในขณะที่การถือกำเนิดของแนวทางการทำงานร่วมกันแบบสมัยใหม่กำลังได้รับความสนใจโดยการลดภาระการป้อนข้อมูล เช่น การใช้ข้อมูลบันทึกสุขภาพทางอิเล็กทรอนิกส์ ทำให้ข้อมูลที่มีอยู่ยังคงจำกัดอยู่ที่ และการโต้ตอบ ณ จุดเวลาของไซต์ที่เข้าร่วมกับผู้ป่วยที่กำหนด
ตัวเปลี่ยนเกมที่แท้จริงในสหรัฐอเมริกาคือการถือกำเนิดของแหล่งข้อมูลที่ผู้ป่วยเป็นสื่อกลางและที่สร้างโดยผู้ป่วยที่สามารถทำงานร่วมกันได้ ซึ่งสามารถให้บริการเพื่อให้ความละเอียดที่สูงขึ้นมากและมุมมองแบบองค์รวมมากขึ้นของเส้นทางการดูแลผู้ป่วย, ไม่ว่าข้อมูลที่เกี่ยวข้องจะถูกสร้างขึ้นที่ปฏิบัติงานที่เข้าร่วม, ระหว่างการดูแลเบื้องต้นตามปกติ, การเผชิญหน้าการดูแลแบบเฉียบพลัน หรือแม้แต่ที่บ้าน
ความสามารถในการขยายขอบเขตการวิจัยเพื่อประสานมุมมองระยะยาวของข้อมูลสุขภาพที่เกี่ยวข้องจากเส้นทางการดูแลทั้งหมดมีศักยภาพที่จะปรับปรุงจากความพยายามในการวิจัยทางคลินิกและจะมีความสำคัญมากขึ้นต่อความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ใหม่ (เช่น เซลล์และยีน, การบำบัดรักษา) ซึ่งต้องมีระยะเวลาติดตามผลนานถึงหนึ่งทศวรรษหรือนานกว่านั้น
2.ความหลากหลายของข้อมูลส่งผลต่อความเท่าเทียมทางสุขภาพ
ปัจจัยสำคัญในการลดความไม่เท่าเทียมกันทางสุขภาพคือการสร้างข้อมูลที่พิสูจน์การมีอยู่และวัดการลดลง ที่จำเป็นต้องมีภาพรวมการส่งมอบ, การดูแล และการชำระเงิน
การเพิ่มความหลากหลายของข้อมูล เพื่อรวมข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยและข้อมูลตามประชากร จะช่วยให้เราตรวจสอบผลลัพธ์ของผู้ป่วยอย่างตรงไปตรงมาในขณะที่ควบคุมปัจจัยทางสังคมของสุขภาพและประสบการณ์ของผู้ป่วยได้ดีขึ้น
และเมื่อเราเข้าใจเหตุผลที่ไม่ใช่ทางคลินิกมากขึ้น เราก็สามารถลดอคติในการมีส่วนร่วมในการวิจัย, มีข้อมูลที่เป็นตัวแทนมากขึ้นสำหรับการตัดสินใจด้านกฎระเบียบ และสร้างผลลัพธ์ที่เท่าเทียมกันมากขึ้นในการส่งมอบการรักษา
ความหลากหลายของข้อมูลช่วยปรับปรุงการเข้าถึงการดูแลอย่างเท่าเทียมและเปิดโปงอุปสรรคต่อการเข้าถึงนั้นในรูปแบบที่สามารถวัดปริมาณได้และทันท่วงที สิ่งนี้ก้าวข้ามการวิเคราะห์เชิงทฤษฎีและย้อนหลังไปสู่ขอบเขตที่ข้อมูลสามารถนำมาใช้ในรูปแบบที่ใกล้เคียงเรียลไทม์เพื่อลดอุปสรรคในการเข้าถึงและการดูแลที่มีคุณภาพ ตลอดจนเสนอแนวทางในการปรับปรุงผลลัพธ์อย่างรวดเร็ว
3.ความพร้อมของข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยในสภาพแวดล้อมเครือข่ายข้อมูลที่ใช้ร่วมกัน
จำเป็นต้องมีหลายสิ่งหลายอย่างก่อนที่เราจะเห็นข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยทั่วทั้งเครือข่าย รวมถึง …
- การรวบรวมตามมาตรฐานสำหรับผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วยและข้อมูลการประเมินผลลัพธ์ทางคลินิกอื่น ๆ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการยอมรับไบโอมาร์คเกอร์ดิจิทัลมากขึ้น
- การเข้าถึงอินเทอร์เน็ตบรอดแบนด์ของผู้ป่วยที่สม่ำเสมอยิ่งขึ้น ข้ามขอบเขตทางเศรษฐกิจและสังคม
- แบบฝึกหัดการสร้างความไว้วางใจกับประชากรที่ด้อยโอกาสตามประเพณีและชุมชน ซึ่งไม่เคยมีประสบการณ์เชิงบวกกับการดูแลสุขภาพของสหรัฐฯ มาก่อน
ผู้ป่วยเป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญของข้อมูลผลลัพธ์ แต่ข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยยังไม่ค่อยมีรวมอยู่ในการวัดผลด้านคุณภาพ สัญญาการดูแลที่ยอมจำนน หรือการตัดสินใจด้านการชำระเงินคืน การทำให้ข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยเป็นข้อบังคับในพื้นที่เหล่านี้จะช่วยปรับปรุงการลงทุนในระบบนิเวศด้านการดูแลสุขภาพอย่างมีนัยสำคัญในการปิดช่องว่างการฟัง
4.ให้ข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยสำหรับนักวิจัยและนักประดิษฐ์มากขึ้น
ความแพร่หลายที่เพิ่มขึ้นของมาตรฐานข้อมูลด้านการดูแลสุขภาพ เช่น HL7 Fast Healthcare Interoperability Resources ในการส่งมอบ,การรักษา, การวิจัย และแม้แต่พื้นที่ของผู้บริโภค กำลังเสริมพลังให้กับกรณีการใช้งานที่ทำงานร่วมกันรุ่นใหม่ โดยใช้ประโยชน์จากทั้งข้อมูลที่สร้างโดยทางคลินิกและโดยผู้ป่วย
ในทำนองเดียวกัน การกำหนดมาตรฐานของปัจจัยทางสังคมทั่วไปและข้อมูลอื่น ๆ ที่ผู้ป่วยรายงาน (ขอบคุณโครงการ Gravity FHIR Accelerator และความพยายามที่คล้ายคลึงกัน) มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการก้าวไปข้างหน้า การนำมาตรฐานประเภทนี้ไปใช้อย่างรวดเร็ว, คำสั่งในการรวมข้อมูลนี้ในแหล่งข้อมูลเชิงปฏิบัติและในโลกแห่งความเป็นจริงสำหรับการทดลองหรือการศึกษาทางคลินิก และการขยายมาตรการคุณภาพสำหรับระบบสุขภาพและผู้จ่ายเงิน เพื่อรวมแง่มุมของปัจจัยกำหนดทางสังคมเป็นแนวทางปฏิบัติทั้งหมด
นอกจากนี้ การสร้างเส้นทางที่ง่าย (เช่น กระเป๋าเงินสุขภาพดิจิทัล) สำหรับผู้ป่วยในการรวบรวมและแบ่งปันข้อมูลนี้ รวมถึงการผลักดันผู้ให้บริการและผู้ชำระเงินอย่างต่อเนื่องเพื่อขยายขอบเขตและคุณภาพของกฎเกณฑ์การแบ่งปันข้อมูลที่จำเป็นภายใต้พระราชบัญญัติการรักษาแห่งศตวรรษที่ 21 จะยังคงดำเนินต่อไป เพื่อขับเคลื่อนการใช้วิธีการเหล่านี้ ทำให้ทั้งนักวิจัยและผู้ประกอบการที่มีนวัตกรรมสามารถเข้าถึงข้อมูลได้ง่ายขึ้น
5.ข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยจะช่วยแจ้งการตัดสินใจด้านกฎระเบียบและผลกระทบต่อนวัตกรรมในการดูแล
โดยปกติแล้ว ข้อมูลที่รายงานโดยผู้ป่วยแบบสแตนด์อโลนมักถูกนำไปใช้ประโยชน์น้อยเกินไปทั้งในด้านการส่งมอบการดูแลและการวิจัยทางคลินิก เหตุผลเบื้องหลังส่วนหนึ่งคือความยากลำบากในการตรวจสอบข้อมูลที่รายงานโดยผู้ป่วยในวงกว้างโดยใช้ข้อมูลร่วมจากแหล่งข้อมูลทางคลินิกหรือการบริหาร แต่ความสามารถในการสร้างมุมมองแบบองค์รวมที่ตรวจสอบได้ของเหตุการณ์ที่รายงานโดยผู้ป่วยกำลังกลายเป็นความจริงอย่างรวดเร็วในสหรัฐอเมริกา
ตัวอย่างเช่น แทนที่จะขอให้ผู้เข้าร่วมตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดในแต่ละวันด้วยการใช้นิ้วจิ้มและรายงานผลลัพธ์ในสมุดบันทึก ผู้ป่วยสามารถไกล่เกลี่ยการแบ่งปันข้อมูลได้โดยตรงจากเครื่องตรวจวัดระดับน้ำตาลที่สวมใส่ได้อย่างต่อเนื่อง ซึ่งจะช่วยลดภาระของผู้ป่วยและให้ข้อมูลอุปกรณ์ที่ตรวจสอบได้พร้อมกับข้อมูลที่เหลือ
โมเดลนี้ปลดล็อกมุมมองที่ละเอียดและยาวขึ้นของผลลัพธ์การรักษาโดยผสมผสานข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยและข้อมูลที่รายงานโดยผู้ป่วยที่มีความละเอียดสูงโดยใช้วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการตัดสินใจด้านกฎระเบียบ
เช่นเดียวกับในการส่งมอบการรักษา ซึ่งความสามารถในการจับคู่ข้อมูลที่สร้างโดยผู้ป่วยและ/หรือรายงานกับข้อมูลทุติยภูมิจากการให้บริการดูแลมีศักยภาพที่จะปฏิวัติการสนับสนุนการตัดสินใจ, การปรับปรุงคุณภาพ และการพัฒนาแนวทางดิจิทัล ที่สำคัญกว่านั้น การเพิ่มน้ำหนักให้กับแหล่งข้อมูลที่อิงตามผู้ป่วยสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล, ระบบสุขภาพ และผู้จ่ายเงิน จะกระตุ้นความต้องการในการดึงข้อมูลย้อนกลับจากผู้ป่วยและสร้างโปรแกรมเกี่ยวกับมุมมองข้อมูลแบบองค์รวมนี้ เมื่อผู้ป่วยและเป้าหมายของอุตสาหกรรมสอดคล้องกัน จะทำให้ทุกคน โดยเฉพาะผู้ป่วย มีโอกาสได้รับผลลัพธ์ในเชิงบวกมากขึ้น
Resource : https://www.healthcareitnews.com
